Fifteen years of research on oral–facial–digital syndromes: from 1 to 16 causal genes - Université de Bourgogne Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Journal of Medical Genetics Année : 2017

Fifteen years of research on oral–facial–digital syndromes: from 1 to 16 causal genes

1 Equipe GAD (LNC - U1231)
2 Institut d'Astrophysique et de Géophysique [Liège]
3 FHU TRANSLAD (CHU de Dijon)
4 Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon)
5 LNC - Lipides - Nutrition - Cancer (U866)
6 GAD - Génétique des Anomalies du Développement
7 CNG - Centre National de Génotypage
8 Service: neuropédiatrie pathologie du développement
9 University Medical Center [Utrecht]
10 University of Leeds
11 Radboud University [Nijmegen]
12 CRCM - Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille
13 CHU Trousseau [APHP]
14 Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP]
15 Centre de Génétique Humaine
16 Service de Génétique
17 Génétique Médicale
18 Laboratory of Human Embryology and Genetics, Institute of Medical Biology, Singapore
19 Department of Pediatrics
20 Département de Génétique Médicale
21 PGIMER - Advanced Pediatric Center
22 Pédiatrie Neonatalogie, Centre Hospitalier Général, Brive-la-Gaillarde, Brive-la-Gaillarde, France
23 Service de Génétique clinique
24 DRM - MLAB - Dauphine Recherches en Management - MLAB
25 Service de génétique [Rouen]
26 Department of human genetics
27 Centre de génétique et Centre de référence maladies rares et anomalies du développement et syndromes malformatifs du Centre Est
28 Hospital Universitario La Paz
29 Laboratoire de Génétique Chromosomique et Moléculaire [CHU Dijon]
30 FHU TRANSLAD, Département de Génétique
31 Department of Medical Genetics, Sanjay Gandhi Post Graduate Institute of Medical Sciences, Lucknow, India
32 Inserm U781 - Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement
33 Imagerie intégrative de la molécule à l'organisme
34 Service d'anatomie et cytologie pathologiques [Rennes] = Anatomy and Cytopathology [Rennes]
35 Neuropathies héréditaires et rein en développement
36 Unité de génétique médicale
37 IMAGINE - U1163 - Imagine - Institut des maladies génétiques
Ange-Line Bruel
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 994768
Yannis Duffourd
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 994654
Estelle Lopez
Jean-François Deleuze
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1015006
Lydie Burglen
Elisabeth Steichen-Gersdorf
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 886494
Ernie Bongers
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 906792
Gregory Pazour
  • Fonction : Auteur
Vicente Herranz-Pérez
Jaclyn Goldstein
  • Fonction : Auteur
Laurent Pasquier
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1014327
André Mégarbané
Michel Leroux
  • Fonction : Auteur
John Wallingford
  • Fonction : Auteur
Oliver Blacque
  • Fonction : Auteur
Maxence Nachury
  • Fonction : Auteur
Jean-Baptiste Rivière
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 994656

Dates et versions

hal-01789377 , version 1 (22-05-2018)

Identifiants

Citer

Ange-Line Bruel, Brunella Franco, Yannis Duffourd, Julien Thévenon, Laurence Jego, et al.. Fifteen years of research on oral–facial–digital syndromes: from 1 to 16 causal genes. Journal of Medical Genetics, 2017, 54 (6), pp.371 - 380. ⟨10.1136/jmedgenet-2016-104436⟩. ⟨hal-01789377⟩
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