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A general diastereoselective synthesis of highly functionalized ferrocenyl ambiphiles enabled on a large scale by electrochemical purification

Abstract : A general synthesis of highly functionalized ferrocenes, which include (P,B)- and (N,B)-ambiphiles, has been developed at a multigram scale. Diastereoselective stepwise modification of di-tert-butylated ferrocenes included the unprecedented separation of electroactive species. Bulky alkyl groups on ferrocenes ensure planar chirality of ambiphiles and enforce closer proximity of antagonist Lewis functions.
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https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03473696
Contributeur : Charles DEVILLERS Connectez-vous pour contacter le contributeur
Soumis le : jeudi 9 décembre 2021 - 23:28:44
Dernière modification le : jeudi 4 août 2022 - 17:08:48

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Emmanuel Lerayer, Patrice Renaut, Julien Roger, Nadine Pirio, Hélène Cattey, et al.. A general diastereoselective synthesis of highly functionalized ferrocenyl ambiphiles enabled on a large scale by electrochemical purification. Chemical Communications, Royal Society of Chemistry, 2017, 53 (44), pp.6017-6020. ⟨10.1039/c7cc02469j⟩. ⟨hal-03473696⟩

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