Accéder directement au contenu Accéder directement à la navigation
Article dans une revue

Expert opinion on the metabolic complications of new anticancer therapies: Tyrosine kinase inhibitors

Résumé : Les inhibiteurs des tyrosines kinases (ITK) interfèrent avec le métabolisme glucidique., Des effets opposés ont été décrits avec ces thérapies, parfois avec une même molécule. La fréquence des hyperglycémies varient de 15 à 40%, le nilotinib apparait être la molécule la plus diabétogène. Ces modifications métaboliques vont du syndrome métabolique à l’apparition d’un diabète, pouvant justifier la mise en place de traitement jouant sur l’insulino-résistance, bien que les explications physiopathologiques restent peu claires. A noter qu’aucun diabète fulminant n’a été décrit sous ITK. Les ITK peuvent exercer un effet hypoglycémiant chez des patients diabétiques de type 1 et 2. Plusieurs cas ont été rapportés avec amélioration des glycémies et de l’HbA1c, réduction voire arrêt de l’insulinothérapie, essentiellement avec l’imatinib et le sunitinib. La glycémie à jeun devra être contrôlée avant, pendant le traitement et après son arrêt, ainsi que l’HbA1C chez les patients diabétiques, avec une auto-surveillance glycémique renforcée. Ces effets secondaires sont transitoires et ne contre-indiquent, en aucun cas, la poursuite de l’ITK.>Des dyslipidémies ont été décrites sous ITK, portant à la fois sur le LDL-cholestérol et les triglycérides. Bien que ces variations semblent minimes, il est recommandé de contrôler un bilan lipidique avant, pendant le traitement et après son arrêt.
Type de document :
Article dans une revue
Liste complète des métadonnées

https://hal-univ-bourgogne.archives-ouvertes.fr/hal-01881808
Contributeur : Lnc - Université de Bourgogne <>
Soumis le : mercredi 26 septembre 2018 - 12:53:20
Dernière modification le : vendredi 5 avril 2019 - 09:22:03

Identifiants

Citation

Perrine Buffier, Benjamin Bouillet, Sarra Smati, Françoise Archambeaud, Bertrand Cariou, et al.. Expert opinion on the metabolic complications of new anticancer therapies: Tyrosine kinase inhibitors. Annales d'Endocrinologie, Elsevier Masson, 2018, 79 (5), pp.574-582. ⟨10.1016/j.ando.2018.07.011⟩. ⟨hal-01881808⟩

Partager

Métriques

Consultations de la notice

67